이름
안정근
연구실
생명시스템과학대학 613호
경력
1981-1984 : 서울대학교 자연과학대학 화학과 유급조교 1990.3.-1990.5. : 미국 Yale 대학교 유전학과 연구원 1990-1991 : 미국 Harvard 대학교 분자유전학 및 미생물학과 연구원 1991-2004 : 충남대학교 자연과학대학 미생물학과 조/부교수, 교수 2004-현재 : 충남대학교 생명시스템과학대학 미생물·분자생명과학과 교수
연구업적
J.A. Kim, D.K. Choi, J.S. Min, I. Kang, J.C. Kim, S. Kim, J.K. Ahn, VBP1 represses cancer metastasis by enhancing HIF-1alpha degradation induced by pVHL, FEBS J, 285 (2018) 115-126. J.A. Kim, M.S. Choi, J.S. Min, I. Kang, J. Oh, J.C. Kim, J.K. Ahn, HSV-1 ICP27 represses NF-kappaB activity by regulating Daxx sumoylation, BMB Rep, 50 (2017) 275-280. J.A. Kim, J.C. Kim, J.S. Min, I. Kang, J. Oh, J.K. Ahn, HSV-1 ICP27 induces apoptosis by promoting Bax translocation to mitochondria through interacting with 14-3-3theta, BMB Rep, 50 (2017) 257-262. S. Y. Kim, J. K. Kim, H. J. Kim, J. K. Ahn Hepatitis B virus X protein sensitizes UV-induced apoptosis by transcriptional transactivation of Fas ligand gene expression. IUBMB Life. 2005 57(9):651-8. Inhibition of Hepatitis B Virus replication by in vitro synthesized by RNA. Bull. Korean Chem. Soc. 2005 26(9):1385-1389 J. S. Lee, J. Yu, H. J. Shin, Y. S. Kim, J. K. Ahn, C. K. Lee, H. Poo, C. J. Kim Expression of Hepatitis C Virus Structural Proteins in Saccharomyces cerevisiae. J Microbiol Biotechnol. 2005 15(4):767-771. H. J. Kim, J. K. Ahn The structural Analysis of Hepatitis B virus protein for transactivator activity. Chungnam J. Sciences 2004 31(1):55-64. J. K. Kim , Y.K Kim, J. Hong , S. Y. Kim ., C.K Lee .C. J..Kim , Y. S Kim. J. K. Ahn Isolation of the enhanced neuroviruent HSV-1 strains from korean patients. Virus Genes. 2003 26(2):115-8. J. H. Kim, J. B. Park, P. K. Bae, H. S. Kim, D. W. Kim, J. K. Ahn and C. Lee Establishment and use of a cell line expressing HSV-1 thymidine kinase to characterize viral hymidine kinase-dependent drug-resistance. Antiviral Res. 2002 54(3):163-74. K. Y. So, H. J. Lee, K. I. Lee, H. Y. Lee, K. Im, S.K. Baek, C.J. Kim, J. K. Lee, Y. S. Kim A novel protein to bind HCV core protein : The carboxyl terminus truncated core120 protein of HCV interacts with E7 antigen of human papiloma virus type 18. J Microbiol Biotechnol. 2002 12(5):807-811. H. S. Kim, J. K. Lee, I. H. Yang, J. K. Ahn, Y. I. Oh, C. J. Kim, Y. S. Kim, C. K. Lee Identification of hepatitis C virus core domain inducing suppression of allostimulatory capacity of dendritic cells. Arch Pharm Res. 2002 25(3):364-9. C. S. Jin, M. La, J. K. Ahn, G. Meadows, C. O. Joe Tob-Mediated Cross-Talk between MACKS Phosphorylation and Erb-2 Activation. Biochem Biophys Res Commun. 2001 4;283(2):273-7. S. H. Yim, I. Park, J. K. Ahn, C. Kang Translational Suppression by Hammerhead Ribozymes and Inactive variants in S.cerevisiae. Biomol Eng. 2000 16(6):183-9. Y. J. Lee, J. K. Ahn, J. H. Chung Expression of Murine Poly(A) Binding Protein II Gene in Testis. IUBMB Life. 2000 49(1):57-61. J. H. Ko, B. Cho, J. K. Ahn, Y. Lee, I. Park Probing the functional motifs of Escherichia Coli 5s rRNA in relation to 16s rRNA using a SELEX experiment. Bull. Korean Chem. Soc. 2000 20(11):1335-1339
저서 및 특허출원
생화학 제 5개정판 역 (Stryer Biochemistry)
관심분야
분자 바이러스학 전공 - B형 간염 바이러스 (Hepatitis B Virus) -세포 내 신호 전달 기작 연구를 통한 B형 간염 바이러스의 세포 내 복제 기전 연구 및 차세대 치료제 개발 - X 단백질과 상호작용하는 세포 내 신규 파트너 단백질 발굴 및 신규 단백질의 기능 분석 - X 단백질에 의한 발암 기전 및 세포 주기 조절 기전 규명 - 세포 내 칼슘 레벨에 관여하는 X 단백질의 조절 기전 규명 - 단순포진 바이러스 (Herpes simplex virus-1) - 즉시초기 단백질(IE proteins)에 의한 세포 내 활성 인자 NFκB의 다양한 조절 기작 규명 - 즉시초기 단백질에 의한 세포 사멸, 세포 신호 전달 조절 기작 및 p38, JNKl와 같은 MAPK의 활성조절 기작 규명 - HSV-1에 의한 latency 유지 및 reactivation 기작 규명 - 세포 주기 조절에 관여하는 바이러스 단백질과 활성산소 및 칼슘 레벨 조절 단백질들과의 상호작용 연구 - 즉시초기 단백질에 의한 notch 단백질의 안정화 및 활성조절에 따른 세포 내 변화 기작 규명 - 바이러스의 면역회피 기전 연구 생화학 및 분자유전학전공 - 유전자 치료제 개발 - 특정 유전자 발현을 억제하는 리보핵산효소를 이용한 새로운 유전자 치료제 개발 : 망치머리형 리보핵산효소 및 헤어핀 리보핵산을 이용 - 항암제 개발 및 암 유발 억제 물질 발굴 - 암 유발 바이러스 단백질에 선택적으로 작용하는 천연 화합물의 발굴 및 작용 기작 연구를 통한 새로운 암 치료제 개발 - 암 유발 바이러스의 증식을 선택적으로 제어하는 암 유발 억제 물질의 발굴 및 기작 연구
분자바이러스실험실
생물체는 세포 외부 환경이 변하면 유전자 발현을 조절하여 형태를 변화시키거나 신진대사 과정을 변화시키는 분화과정(differentiation)을 거쳐 적응한다. 본 연구실에서는 생물체의 환경변화 인식 본 실험실은 인체에 질병을 일으키는 바이러스의 감염과 그에 따른 세포 내 방어 기작 및 발병과정에서의 변화를 분자 수준의 기법을 통하여 구체적인 기작을 연구중에 있는데, 특히 B형 간염 바이러스와 헤르페스 바이러스에 대한 연구가 수행중에 있다. B형 간염 바이러스는 간염, 간경화 및 간암의 주요 인자로 알려져 왔지만 그 발암 기작이 충분히 밝혀져 있지 않은 관계로 여전히 중요한 연구로 인식되고 있는데, 본 실험실에서는 특히 B형 간염바이러스의 단백질 중 암단백질인 X 단백질에 초점을 맞추어, 세포 내 다양한 결합파트너 단백질들을 발굴함은 물론, 그에 따른 활성인자조절, 칼슘레벨 조절, 세포 주기의 조절, 신생혈관 조절 등에 관한 분자수준의 기작을 살펴보고 있다. 이러한 분자생물학적 연구는 간암 치료 및 억제에 대한 효과적인 기반 연구가 되어 신규 항암제 개발에 대한 기초정보를 제공하고, 암세포의 특징에 대한 분자 수준의 접근을 통하여 그에 대한 이해도를 높임은 물론 다양한 치료 방법을 개발할 수 있다. 또한 인간에 감염하여 신경세포 내에 잠복기로 존재하여, 여러 질병을 일으키는 헤르페스 바이러스는 알츠하이머의 발생에서 부터 실제하는 뇌염의 원인까지 여러 가지 질병을 일으키는 병원인자로서, 본 연구실에서는 다섯가지 즉시초기 단백질들에 대한 연구를 수행 중에 있다. 특히, 헤르페스 바이러스는 그 특성상 잠복기와 재활성을 가지게 되는데 그 조절기작은 아직 밝혀져 있지 않은 부분으로써 본 연구실에서는 각종 세포 내 신호전달 기작을 연구함으로 즉시초기 단백질의 세포 내 기능 분석 및 작용 기작을 규명하고 있으며 또한 바이러스 고유의 세포예정사 및 세포주기 조절에 대한 연구를 수행 중에 있다. 헤르페스 바이러스의 특성상 이러한 연구는 긍극적으로 뇌 및 신경 세포에 대한 연구를 필요로 하며, 동물 모델을 통한 접근까지 그 영역을 확대하게 된다.